イベニティ皮下注105mgシリンジ
国内副作用報告の集積状況及び適正使用のお願い
（収集期間：2019年3月4日～2021年3月7日）

2.3 非定型大腿骨骨折

　販売開始（2019年3月4日）から2021年3月7日までに、8例8件の非定型大腿骨骨折関連の副作用（骨折に至った原因が不明の大腿骨骨折を含む）が報告され、いずれも重篤な副作用でした。
　出荷数量から算定した推定累積投与患者数*を用い、販売開始から1年間、販売開始1年後から1年間、及び販売開始から2年間における曝露期間で調整した100人年あたりの非定型大腿骨骨折関連副作用の報告率を算出しました（表5）。なお、製造販売後において収集された有害事象情報は自発報告であり、臨床試験からの情報とは異なり本剤を処方されている患者の背景因子が異なること、実際に本剤を投与された累積投与患者数を正確に把握することは困難であるため、本剤の出荷数量から算定した推定投与患者数を使用していることにご留意ください。

販売開始から1年間：2019年3月4日～2020年3月7日
販売開始1年後から1年間：2020年3月8日～2021年3月7日
販売開始から2年間：2019年3月4日～2021年3月7日
非定型大腿骨骨折関連事象は、当社で定める定義「非定型大腿骨骨折AMQ」MedDRA ver.23.1を使用して抽出した。骨折に至った原因が不明の「大腿骨骨折」を含む。

*出荷数量から算定した推定累積投与患者数（人年）
販売開始から1年間（2019年3月～2020年2月）：39349.9人年
販売開始1年後から1年間（2020年3月～2021年2月）：48065.9人年
販売開始から2年間（2019年3月～2021年2月）：87415.8人年
推定累積投与患者数（人年）は、投与開始した患者が標準的な投与量で1年間投与継続したと仮定した場合の推定の患者数です。